Estudio del efecto tóxico de dos contaminantes en la especie Donax trunculus mediante el ensayo de retención del rojo neutro

Abstract

Mediante el análisis de retención del rojo neutro se ha analizado la estabilidad de la membrana lisosomal en células de la hemolinfa de Donax trunculus como indicador del estrés causado por dos tóxicos: el pesticida acetamiprid y el metal cadmio. Se expusieron tellinas (D. trunculus) a los dos contaminantes durante 7 y 14 días en dos experimentos de laboratorio. En el primer experimento las tellinas se expusieron a concentraciones de control, 10 µg/L y 100 µg/L del pesticida acetamiprid. En el segundo, se utilizaron concentraciones de cadmio de control, 5 µg/L y 10 µg/L. Los resultados obtenidos han mostrado que, tanto para el cadmio como para el acetamiprid, aunque no se muestran diferencias significativas ante el tiempo de exposición al contaminante, sí que se han encontrado diferencias significativas según la concentración de contaminante presente en el agua. Tras la comparación de los tiempos de retención para ambos contaminantes, el cadmio presenta tiempos de retención menores que el acetamiprid

By the neutral red retention assay we have studied the lysosomal membrane of cells of hemolymph in Donax trunculus as an indicator of toxic stress caused by the toxics acetamiprid (pesticide) and cadmium (metal). D. trunculus was exposed to both contaminants during 7 and 14 days in two different laboratory experiments. In the first one, D. trunculus was exposed to concentrations of control, 10 µg/L and 100 µg/L of the pesticide acetamiprid. In the second experiment were used concentrations of control, 5 µg/L and 10 µg/L of cadmium. The results obtained show that both cadmium and acetamiprid, although they show no statistical differences on the time of exposure to the contaminant, it does have significant differences depending on the concentration of contaminant in the water. Upon comparison of the retention times for both pollutants, cadmium presents times less retention than acetamiprid.