Resumen:
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[ES] El ciclo infeccioso de un virus en una planta consta de varias etapas: replicación,
traducción, movimiento célula a célula, movimiento sistémico y transmisión entre
plantas. Para completar este ciclo, el virus ...[+]
[ES] El ciclo infeccioso de un virus en una planta consta de varias etapas: replicación,
traducción, movimiento célula a célula, movimiento sistémico y transmisión entre
plantas. Para completar este ciclo, el virus necesita utilizar la maquinaria celular de su
huésped y, por tanto, se dan numerosas interacciones virus-planta que provocan una
respuesta en esta última, ya sea a nivel de expresión génica, bioquímica o metabólica.
Así pues, para conocer el proceso de infección de un virus determinado en una planta es
necesario identificar y caracterizar los factores del huésped con los que el virus
interacciona y, para lograrlo, existen distintas estrategias. Uno de los enfoques más
comunes, y el empleado en el presente trabajo, es la búsqueda de interacciones
proteína-proteína entre las proteínas virales y la planta, seguido de un estudio de la
implicación de esa interacción en el ciclo patogénico. El virus del mosaico de la alfalfa
(AMV) es el único miembro del género Alfamovirus dentro de la familia Bromoviridae. En
la actualidad, este virus, identificado por primera vez en 1931, afecta a diversos cultivos
de importancia económica en todo el mundo, entre los que destacan alfalfa, saja, patata
y trébol blanco. La sintomatología asociada al AMV consiste, principalmente, en
inducción de enanismo y malformaciones, moteados y mosaicos cloróticos en alfalfa,
necrosis en tubérculos de patata, y lesiones necróticas en hojas y en frutos del tomate.
El genoma del AMV, de igual forma que el del resto de virus de su familia, se compone
de tres moléculas de ARN monocatenario de polaridad positiva. En trabajos previos
realizados en el laboratorio del Prof. Vicente Pallás se han buscado proteínas de la planta
que interaccionan con la proteína de cubierta (CP) del AMV, ya que esta proteína está
implicada en importantes procesos del ciclo viral: la formación de viriones, el
mantenimiento de la estabilidad, regulación de la síntesis y traducción de los ARNs
genómicos y subgenómico y en el movimiento célula a célula (Herranz et al., 2012).
Además, el AMV presenta un fenómeno muy poco común que comparte con el género
llarvirus, la "activación genómica", el cual consiste en la necesidad de unión de
moléculas de CP a las regiones 3' no codificantes de los ARNs genómicos (Pallás y col.,
2013). Una de las proteínas identificadas en la búsqueda mencionada anteriormente
pertenece a la superfamilia de proteínas 2-oxoglutarato oxigenasas dependientes de
hierro (11) y, más concretamente, a la familia AlkB. Recientemente, se ha observado r van
Beest (2013) que dicha proteína se acumula en granulos citoplasmicos asociados en
algunos casos al citoesqueleto celular (van Beest 2013). Así pues, en el presente
Proyecto Final de Máster se han realizado una serie de estudios para determinar la
posible implicación de esta 2-oxoglutarato oxigenasa en el ciclo patogénico del AMV. Los
resultados obtenidos indican que esta proteína actúa como un regulador negativo del
ciclo viral.
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