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Unique distal size selectivity with a digold catalyst during alkyne homocoupling.

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Unique distal size selectivity with a digold catalyst during alkyne homocoupling.

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Leyva Perez, A.; Domenech Carbo, A.; Corma Canós, A. (2015). Unique distal size selectivity with a digold catalyst during alkyne homocoupling. Nature Communications. 6. doi:10.1038/ncomms7703.

Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://hdl.handle.net/10251/64023

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Título: Unique distal size selectivity with a digold catalyst during alkyne homocoupling.
Autor:
Entidad UPV: Universitat Politècnica de València. Departamento de Química - Departament de Química
Universitat Politècnica de València. Instituto Universitario Mixto de Tecnología Química - Institut Universitari Mixt de Tecnologia Química
Fecha difusión:
Resumen:
Metal-catalysed chemical reactions are often controlled by steric hindrance around the metal atom and it is rare that substituents far away of the reaction site could be differentiated during reaction, particularly if they ...[+]
Palabras clave: HOMOGENEOUS GOLD CATALYSIS , C-H ACTIVATION , TERMINAL ALKYNES , COUPLING REACTIONS , COMPLEXES , TRANSMETALATION , ALKENES , CYCLIZATION , GOLD(III) , ACETYLIDE
Derechos de uso: Reserva de todos los derechos
Fuente:
Nature Communications. (issn: 2041-1723 )
DOI: 10.1038/ncomms7703
Editorial:
Nature Publishing Group
Versión del editor: http://dx.doi.org/10.1038/ncomms7703
Patrocinador:
Consolider-Ingenio (proyecto MULTICAT)
MCIINN
Generalitat Valenciana
Tipo: Artículo

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