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Resumen:
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[EN] Commercial production
of
meat
rabbit is based on obtain bait kits derived from
the cross
ing
between two maternal lines and one paternal (three
-
way crossing).
Currently
, the hybrid females are ...[+]
[EN] Commercial production
of
meat
rabbit is based on obtain bait kits derived from
the cross
ing
between two maternal lines and one paternal (three
-
way crossing).
Currently
, the hybrid females are inseminated with
semen
dose
s
of
paternal
lines housed in
artificial insemination
centre
s.
The aim of this study was to
evaluate the effect of selecti
on for average daily gain from d
ay 28 at the age of
63 days on sperm quality in a
rabbit paternal line
.
The experiment was
performed
with a total of 24 rabbits of the line R, paternal
line selected by average daily gain (for 36 generat
ions) between 28 and 63
days of age
.
To c
arry out
the experime
nt, the animals were grouped in
two
exper
imental groups, a group of 8 rabbits generation 18 (2000) and 16 rabbits
generation 36 (2015).
S
eminal characteristics of al
l males were evaluated
from
the initial assessment, discarding the
unsuitable
ejaculates.
Were assessed
the
features of
seminal
prod
uction: volume (ml), concentration (1
0
6
spz/ml) and
production (10
6
spz/
ejaculate) and the sperm
quality
: percentage of sperm
motile (MOT), viability, percentage of sperm abnormal (ANR), percentage of
sperm with the acrosome intact (NAR) and percentage of
s
perm with drop
cytoplasmic (DROP
).
They were also
evaluated
the
kinetic
parameters
assisted
by the
CASA
(Computer Assisted Sperm Analysis)
:
percentage of sperm with
motility progressive (MP),
curvilinear
velocity (VCL),
straight
line velocity
(VSL),
avera
ge path velocity
(VAP), index of linearity (LIN), index of
straight
ness
(STR), index
of
w
obble
(WOB), amplitude of
lateral head
displacement
(
ALH)
and
beat
-
cross
frequency (BCF).
Finally, the evaluation was performed in vivo
semen quality, assessing fertil
ity (palpation and childbirth) and prolificacy
.
Our results sh
owed significant differences (P
<0.05) in the ejaculate volume (0.7
mL ± 0.06 versus 0.41 ± 0.9 mL) a
nd production (122.8 ± 19.67x10
6
spz
/ejaculated vs. 184.0 ± 12.60x10
6
spz/
ejaculated) between
generation 18
an
d 36 respectively. Regarding
sperm
characteristics
of MOT, ANR, NAR,
sperm viability and kinetic
sperm
parameters
not showed
significant differences
between
both
generations. These results were compared with the assessme
nt
of fertility and
prolificacy,
observed no significant differences between the two
generations for fertility evaluated palpation
and childbirth (60.0 ± 6.1 v
s
66.0 ±
5.0 and 54.0 ± 6.3 v
s 61.0 ± 5.2 for the generation 18 and 36 respectively) and
prolificacy (
born
alive
and
stillbirths) among males generation 18 and 36 (6.0 ±
0.60 vs. 5.7 ± 0.46 and 0.9 ± 0.24 vs 0.8 ± 0.18 for generation 18 and 36
respectively).
In conclusión, b
ased on the results, the average daily gain influence sperm
production, although
there was
no
t
al
terations in semen quality
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[ES] Todos los animales empleados proceden de la línea R, línea paterna seleccionado para ganancia diaria de peso durante el engorde durante 36 generaciones. Embriones de la generación 18 (año 2000) fueron vitrificados y ...[+]
[ES] Todos los animales empleados proceden de la línea R, línea paterna seleccionado para ganancia diaria de peso durante el engorde durante 36 generaciones. Embriones de la generación 18 (año 2000) fueron vitrificados y mantienen en nitrógeno líquido hasta la fecha. Sobre la generación actual se realizó el mismo procedimiento de vitrificación para la conservación de la población. Alrededor de 300 embriones de cada una de las generaciones han sido descongelados y transferidos, recostituyendo ambas poblaciones (VR18 y VR36), de forma coetánea con la población actual (CR36).
Para llevar a cabo este estudio, se utilizarán un total de 10 machos por cada grupo experimental (VR18, VR36 y CR36). Al llegar a la pubertad, los animales serán entrenados para la obntención de eyaculados mediante la vagina artificial. Las valoraciones seminales comenzarán cuando llegen a la edad de 28 semanas. Recuperaciones semanales se llevarán a cabo hasta la semana 40. Muestreo: Cada semana se obtendrán 2 eyaculados, en el mismo día, con un tiempo mínimo entre las recuperaciones de 30 minutos. Los eyaculados serán evaluados individualmente. En primer lugar, el volumen será determinado y una muestra se fijará en una solución de glutaraldehído al 2%, de la cual se calculará la concentración, el estado acrosomal y anomalías morfo. La concentración de espermatozoides se determinará utilizando una cámara de recuento Thoma glóbulo-Zeiss (Marienfeld, Alemania). La evaluación morfológica se determinará un aumento de 400x por microscopía de contraste interferencial (contraste Nomarski), la evaluación del estado espermático acrosomal (intacta o dañada), la presencia de gota citoplasmática en espermatozoides normal y el porcentaje de espermatozoides anormales en la muestra. La motilidad del esperma será determinado por un sistema de análisis de esperma automática (CASA, Vimas, IMAGESP, Barcelona, España, Lavara et al., 2005). La viabilidad se determinó a través de la técnica de doble fluorescencia SYBR-14 para teñir el núcleo de las células vivas y yoduro de propidio para teñir los núcleos de células muertas (Marco-Jiménez et al., 2006).
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