Efecto de la selección por ganancia media diaria durante el engorde sobre la calidad espermática

Abstract

[EN] Commercial production of meat rabbit is based on obtain bait kits derived from the cross ing between two maternal lines and one paternal (three - way crossing). Currently , the hybrid females are inseminated with semen dose s of paternal lines housed in artificial insemination centre s. The aim of this study was to evaluate the effect of selecti on for average daily gain from d ay 28 at the age of 63 days on sperm quality in a rabbit paternal line . The experiment was performed with a total of 24 rabbits of the line R, paternal line selected by average daily gain (for 36 generat ions) between 28 and 63 days of age . To c arry out the experime nt, the animals were grouped in two exper imental groups, a group of 8 rabbits generation 18 (2000) and 16 rabbits generation 36 (2015). S eminal characteristics of al l males were evaluated from the initial assessment, discarding the unsuitable ejaculates. Were assessed the features of seminal prod uction: volume (ml), concentration (1 0 6 spz/ml) and production (10 6 spz/ ejaculate) and the sperm quality : percentage of sperm motile (MOT), viability, percentage of sperm abnormal (ANR), percentage of sperm with the acrosome intact (NAR) and percentage of s perm with drop cytoplasmic (DROP ). They were also evaluated the kinetic parameters assisted by the CASA (Computer Assisted Sperm Analysis) : percentage of sperm with motility progressive (MP), curvilinear velocity (VCL), straight line velocity (VSL), avera ge path velocity (VAP), index of linearity (LIN), index of straight ness (STR), index of w obble (WOB), amplitude of lateral head displacement ( ALH) and beat - cross frequency (BCF). Finally, the evaluation was performed in vivo semen quality, assessing fertil ity (palpation and childbirth) and prolificacy . Our results sh owed significant differences (P <0.05) in the ejaculate volume (0.7 mL ± 0.06 versus 0.41 ± 0.9 mL) a nd production (122.8 ± 19.67x10 6 spz /ejaculated vs. 184.0 ± 12.60x10 6 spz/ ejaculated) between generation 18 an d 36 respectively. Regarding sperm characteristics of MOT, ANR, NAR, sperm viability and kinetic sperm parameters not showed significant differences between both generations. These results were compared with the assessme nt of fertility and prolificacy, observed no significant differences between the two generations for fertility evaluated palpation and childbirth (60.0 ± 6.1 v s 66.0 ± 5.0 and 54.0 ± 6.3 v s 61.0 ± 5.2 for the generation 18 and 36 respectively) and prolificacy ( born alive and stillbirths) among males generation 18 and 36 (6.0 ± 0.60 vs. 5.7 ± 0.46 and 0.9 ± 0.24 vs 0.8 ± 0.18 for generation 18 and 36 respectively). In conclusión, b ased on the results, the average daily gain influence sperm production, although there was no t al terations in semen quality

[ES] Todos los animales empleados proceden de la línea R, línea paterna seleccionado para ganancia diaria de peso durante el engorde durante 36 generaciones. Embriones de la generación 18 (año 2000) fueron vitrificados y mantienen en nitrógeno líquido hasta la fecha. Sobre la generación actual se realizó el mismo procedimiento de vitrificación para la conservación de la población. Alrededor de 300 embriones de cada una de las generaciones han sido descongelados y transferidos, recostituyendo ambas poblaciones (VR18 y VR36), de forma coetánea con la población actual (CR36).

Para llevar a cabo este estudio, se utilizarán un total de 10 machos por cada grupo experimental (VR18, VR36 y CR36). Al llegar a la pubertad, los animales serán entrenados para la obntención de eyaculados mediante la vagina artificial. Las valoraciones seminales comenzarán cuando llegen a la edad de 28 semanas. Recuperaciones semanales se llevarán a cabo hasta la semana 40. Muestreo: Cada semana se obtendrán 2 eyaculados, en el mismo día, con un tiempo mínimo entre las recuperaciones de 30 minutos. Los eyaculados serán evaluados individualmente. En primer lugar, el volumen será determinado y una muestra se fijará en una solución de glutaraldehído al 2%, de la cual se calculará la concentración, el estado acrosomal y anomalías morfo. La concentración de espermatozoides se determinará utilizando una cámara de recuento Thoma glóbulo-Zeiss (Marienfeld, Alemania). La evaluación morfológica se determinará un aumento de 400x por microscopía de contraste interferencial (contraste Nomarski), la evaluación del estado espermático acrosomal (intacta o dañada), la presencia de gota citoplasmática en espermatozoides normal y el porcentaje de espermatozoides anormales en la muestra. La motilidad del esperma será determinado por un sistema de análisis de esperma automática (CASA, Vimas, IMAGESP, Barcelona, España, Lavara et al., 2005). La viabilidad se determinó a través de la técnica de doble fluorescencia SYBR-14 para teñir el núcleo de las células vivas y yoduro de propidio para teñir los núcleos de células muertas (Marco-Jiménez et al., 2006).