Resumen:
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Until now, the methodology used to determine the best antibiotic concentration to destroy biofilm formation has been based on antibiotic sensitivity tests. However, most of these tests are done on planktonic mode of growth ...[+]
Until now, the methodology used to determine the best antibiotic concentration to destroy biofilm formation has been based on antibiotic sensitivity tests. However, most of these tests are done on planktonic mode of growth or on culture plates, and not the real situation (the biofilm), thus the results obtained frequently lead to the wrong treatment.
RTCA-technology (Real Time Cell Analysis) allows the measurement of biofilm formation in real time in a fast and simple way. This is why we believe that introducing this technology in biofilm-former microorganisms of clinical interest would be a useful alternative to determine the antibiotic sensitivity.
Previously, this technology has been developed for Staphylococcus aureus and S. epidermitis (both gram-positive bacteria). In this project, our aim is to employ this technique for gram-negative bacteria and fungi, and for this reason we re going to study the biofilm formation of Pseudomonas aeruginosa and Candida albicans strains in the presence and absence of antibiotics and antifungals of common use to treat this type of infections.
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Hasta ahora, la metodología que se utiliza para determinar qué concentración de antibiótico es la más adecuada para destruir la formación de biopelículas se hace mediante ensayos de sensibilidad sobre los microorganismos ...[+]
Hasta ahora, la metodología que se utiliza para determinar qué concentración de antibiótico es la más adecuada para destruir la formación de biopelículas se hace mediante ensayos de sensibilidad sobre los microorganismos crecidos en forma plantónica o sobre placas de cultivo y no sobre la situación real, que es el biofilm, por lo que, a menudo, los resultados que se obtienen inducen a decisiones erróneas sobre la elección del tratamiento.
La tecnología RTCA (Real Time Cell Analysis) permite medir a tiempo real la formación de biopelículas de una forma rápida y sencilla, por lo que implantar esta tecnología en microorganismos formadores de biofilm de interés clínico sería una alternativa altamente útil para determinar la sensibilidad a antibióticos.
Anteriormente, la técnica se ha desarrollado para Staphylococcus aureus y S. epidermitis (ambas bacterias grampositivas). En este trabajo se pretende poner a punto esta técnica para bacterias gramnegativas y hongos, para lo cual se trabajará con cepas de Pseudomonas aeruginosa y Candida albicans, estudiando la formación de biofilms de estas especies en presencia y ausencia de los antibióticos y antifúngicos de uso habitual en este tipo de infecciones.
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