Resumen:
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[ES] Factores ambientales, como la radiación solar, polución y el tabaco, pueden acelerar el
daño en la piel a través de la generación de un proceso llamado estrés oxidativo. La
liberación de moléculas llamadas especies ...[+]
[ES] Factores ambientales, como la radiación solar, polución y el tabaco, pueden acelerar el
daño en la piel a través de la generación de un proceso llamado estrés oxidativo. La
liberación de moléculas llamadas especies reactivas de oxigeno (ROS) puede dar lugar al
envejecimiento celular y al paso de células epiteliales a células mesenquimales (transición
epitelio-mesenquimal), la cual está asociada a enfermedades como la fibrosis cutánea. La
vitamina C es uno de los antioxidantes naturales más potentes en la piel y ha sido
ampliamente utilizado con objetivos farmacéuticos y cosméticos. Esta sustancia es capaz
de neutralizar el estrés oxidativo a través de un proceso de transferencia/donación de un
electrón y sumarse junto a los mecanismos que disponen las células de reducir el estrés
oxidativo. El trabajo tiene como objetivo desarrollar un modelo de piel 3D de fibrosis
cutánea, mediante el polutante ambiental, 1648a. Se estudian los efectos del polutante
sobre la liberación de ROS y la transformación epitelio-mesenquimal (EMT) y se utiliza
el ácido ascórbico cómo fármaco para su validación. Para ello, una vez obtenido el cultivo
in vitro de piel en 3D se determinan marcadores antioxidantes (tiorredoxina, catalasa,
SOD), la citoquina inflamatoria (IL-8), proteínas fibróticas (α-sma, CTGF, fibronectina,
e-cadherina) y expresión de marcadores del balance redox (NOX-4 y Nrf2) para ver si se
estaba desencadenando un proceso fibrótico. En todos los casos se utiliza la vitamina C
para determinar sus efectos farmacológicos sobre el proceso inducido por el polutante.
Los resultados confirman que el 1648a genera un fuerte desbalance del equilibrio redox
y la sobreexpresión de proteínas antioxidantes y fibróticas, viéndose atenuados los efectos
tras el tratamiento con vitamina C, compuesto que se presenta como un fuerte
antioxidante. Por lo tanto, este modelo celular se podría presentar como una buena opción
para futuros estudios farmacológicos in vitro de fibrosis cutánea.
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[EN] Ambiental factors, such as solar radiation, pollution and tobacco, can accelerate the
damage on the skin through a process called oxidative stress. The release of molecules
called reactive oxygen species (ROS) can ...[+]
[EN] Ambiental factors, such as solar radiation, pollution and tobacco, can accelerate the
damage on the skin through a process called oxidative stress. The release of molecules
called reactive oxygen species (ROS) can result in the aging of the skin and in the
conversion of epithelial cells to mesenchymal cells (epithelial-mesenchymal transition),
which is linked with diseases like skin fibrosis. Vitamin C is a one of the most powerful
natural antioxidants in the skin and it has been used with pharmacological and cosmetics
goals. That substance is capable of neutralize oxidative stress through a process of
electron transference/donation and work together with the mechanisms that cells have to
reduce oxidative stress. This project has as objective the development of 3D skin model
of skin fibrosis using an environmental pollutant, 1648a. It is studied the effects of this
pollutant on the release of ROS and the epithelial-mesenchymal transition, and ascorbic
acid will be used to validate it. To get it, once the 3D in vitro model was obtained it was
determined if there was occurring a fibrotic process, measuring antioxidant markers
(thioredoxin, catalase and SOD-1), inflammatory cytokines (IL-8), proteins associated to
fibrotic process (α-sma, CTGF, fibronectin, e-cadherin) and the expression of markers of
redox balance (NOX-4 and Nrf2). In all the experiments vitamin C was used to determine
its pharmacological role against the process induced by the pollutant. Results obtained
confirm that 1648a triggers an unbalance of the redox equilibrium and the overexpression
of antioxidant and fibrotic proteins, effects that were attenuated after the treatment with
vitamin C, presenting that compound like a good antioxidant. Therefore, the model
developed is presented like a good option for future in vitro pharmacological studies of
skin fibrosis.
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