Desarrollo de microarrays de anticuerpos en superficies interactivas para la determinación de la proteína de unión a lipopolisacáridos

Abstract

[ES] La trombosis es un serio problema de salud pública a nivel mundial, siendo la tercera causa de muerte en patologías cardiovasculares. Pese a su elevado impacto en la sociedad, las actuales técnicas de laboratorio no identifican, en la mayoría de los casos, a los individuos con riesgo elevado de trombosis, por lo que es muy importante el diagnóstico en estadios tempranos. Este trabajo se enmarca en un proyecto de investigación cuyo objetivo principal es validar un perfil de proteínas plasmáticas característico de pacientes con enfermedad tromboembólica venosa (ETV) y que previamente ha sido identificado mediante un abordaje con técnicas ómicas. El objetivo principal es desarrollar un microarray de anticuerpos en formato sándwich frente a la proteína de unión a lipopolisacáridos (LBP), como sistema modelo, utilizando la tecnología de disco compacto. El ensayo desarrollado permite la cuantificación de LBP humana en muestras de plasma, encontrándose diferencias significativas al analizar 59 muestras de plasma de pacientes con patología tromboembólica y 58 muestras de individuos control, por lo que la proteína LBP podría utilizarse como biomarcador diagnóstico en ETV.

[EN] Thrombosis is a serious problem of public health worldwide, being the third cause of death in cardiovascular pathologies. Despite its high impact on the society, actual laboratory techniques do not identify, in most cases, the individuals on high risk of thrombosis, so the diagnosis at early stages is very important. This work belongs to a research project whose main goal is the validation of a plasmatic proteins profile characteristic of patients of venous thromboembolism (VTE) and which have been previously identified by omic techniques. The main objective is the development of an antibody microarray in sandwich format against lipopolysaccharide binding protein (LBP), as a system model, using the compact disc technology. The developed assay allows the quantification of human LBP in plasma samples, finding significant differences when 59 samples of VTE patients and 58 samples of control individuals were analyzed, suggesting that LBP could be used as a biomarker in VTE diagnosis.