Resumen:
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[ES] Sus1 es una proteína evolutivamente conservada que forma parte de dos complejos estables, el
coactivador transcripcional SAGA y el complejo asociado al poro nuclear TREX-2. Los estudios
realizados sobre Sus1 han ...[+]
[ES] Sus1 es una proteína evolutivamente conservada que forma parte de dos complejos estables, el
coactivador transcripcional SAGA y el complejo asociado al poro nuclear TREX-2. Los estudios
realizados sobre Sus1 han permitido entender con mayor profundidad los mecanismos necesarios para
acoplar las distintas etapas que comprenden el proceso de expresión génica.
Mientras que la mayoría de los genes en Saccharomyces cerevisiae no poseen intrones, SUS1
contiene dos intrones, cuyo procesamiento está altamente regulado. Hemos estudiado qué elementos son
necesarios para dicha regulación y hemos obtenido resultados muy interesantes sobre la presencia de
estructuras secundarias en el exón 2 de SUS1. En concreto, el exón 2 es necesario para el procesamiento
de los intrones 1 y 2, y es capaz de formar una molécula circular cuya función es totalmente desconocida.
Ante estos descubrimientos, el presente trabajo se centrará en identificar nuevos mecanismos por
los que Sus1 participa en la expresión génica y, concretamente, en caracterizar mejor la funcionalidad
del exón 2 en la expresión del transcrito de SUS1, utilizando como modelo la levadura Saccharomyces
cerevisiae, y técnicas de biología molecular, bioquímica y genética de microorganismos.
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[EN] Sus1 is an evolutionary conserved protein, which is not only part of SAGA, but also part of the
nuclear-pore associated complex TREX-2. Studies on Sus1 have served as a paradigm to understand
coupling mechanisms of ...[+]
[EN] Sus1 is an evolutionary conserved protein, which is not only part of SAGA, but also part of the
nuclear-pore associated complex TREX-2. Studies on Sus1 have served as a paradigm to understand
coupling mechanisms of distinct steps of gene expression.
While most yeast genes lack introns, the gene encoding Sus1 in Saccharomyces cerevisiae
contains two introns and is alternatively spliced. Interestingly, the exon located between the two introns
has been observed to modulate splicing, an unusual situation in budding yeast. Moreover, this exon can
be skipped during splicing and has been detected in circular form of unknown function.
Considering these findings, this study will try to identify novel mechanisms by which Sus1
participates in gene expression regulation, and moreover, will try to characterize better the role of Sus1
exon 2 in its expression pattern using S. cerevisiae as a model organism, and techniques related to
molecular biology, biochemistry and genetics of microorganisms.
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