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Análisis de la aplicación del sistema de edición génica CRISPR/Cas9 como aproximación terapéutica en distrofia muscular de Duchenne.

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Análisis de la aplicación del sistema de edición génica CRISPR/Cas9 como aproximación terapéutica en distrofia muscular de Duchenne.

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Cazurro Gutiérrez, AL. (2019). Análisis de la aplicación del sistema de edición génica CRISPR/Cas9 como aproximación terapéutica en distrofia muscular de Duchenne. http://hdl.handle.net/10251/124857

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Title: Análisis de la aplicación del sistema de edición génica CRISPR/Cas9 como aproximación terapéutica en distrofia muscular de Duchenne.
Author:
Director(s): Vílchez Padilla, Juan Jesús García Gimeno, María Adelaida
UPV Unit: Universitat Politècnica de València. Departamento de Biotecnología - Departament de Biotecnologia
Universitat Politècnica de València. Escuela Técnica Superior de Ingeniería Agronómica y del Medio Natural - Escola Tècnica Superior d'Enginyeria Agronòmica i del Medi Natural
Read date / Event date:
2019-07-22
Issued date:
Abstract:
[ES] La distrofia muscular de Duchenne es la enfermedad muscular hereditaria más común en la infancia y tiene su origen en el gen DMD (Xp21), el más largo descrito en el genoma humano. Este gen codifica la distrofina, ...[+]


[EN] Duchenne muscular dystrophy is the most common hereditary muscular disease in childhood and has its origin in the DMD gene (Xp21), the longest in the human genome. This gene encodes dystrophin, an essential skeletal ...[+]
Subjects: Distrofia muscular de Duchenne , distrofina , deleción de exones 45-55 , CRISPR/Cas9 , off targets. , Duchenne muscular dystrophy , dystrophin , deletion of exons 45-55
Copyrigths: Cerrado
degree: Grado en Biotecnología-Grau en Biotecnologia
Type: Proyecto/Trabajo fin de carrera/grado

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