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Estudio del papel de la IL-11 en fibrosis pulmonar asociada a hipertensión pulmonar.

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Estudio del papel de la IL-11 en fibrosis pulmonar asociada a hipertensión pulmonar.

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dc.contributor.advisor Cortijo Giménez, Julio Francisco es_ES
dc.contributor.advisor Almudéver Folch, Patricia es_ES
dc.contributor.advisor Roger Laparra, Inés es_ES
dc.contributor.author Pastor Catalá, Carmen es_ES
dc.date.accessioned 2019-09-11T12:14:06Z
dc.date.available 2019-09-11T12:14:06Z
dc.date.created 2019-07-24
dc.date.issued 2019-09-11 es_ES
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10251/125563
dc.description.abstract [ES] La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad intersticial de curso crónico y progresivo que se caracteriza por la activación de fibroblastos invasivos que se depositan y remodelan la matriz extracelular (ME) destruyendo el tejido. Una proporción de pacientes con FPI desarrolla hipertensión pulmonar (HP). La HP es una enfermedad que se caracteriza por presentar vasoconstricción y remodelado de las arterias pulmonares, aumentando la resistencia vascular pulmonar y la presión arterial. El desarrollo de ésta empeora sustancialmente la evolución de pacientes con FPI. A pesar de las numerosas investigaciones en la patogénesis de la FPI, las terapias disponibles son muy escasas. Actualmente los únicos fármacos antifibróticos aprobados para el tratamiento de la FPI son Nintedanib y Pirfenidona, sin embargo tienen toxicidades elevadas y no mejoran la supervivencia de los pacientes con dicha patología. Por ello es necesario la investigación de nuevas dianas terapéuticas con el fin de mejorar la supervivencia de los pacientes. El objetivo general de dicho trabajo es el estudio del papel de IL-11 en pacientes con FPI asociada a HP. Para ello, se estudió la expresión y la distribución de IL-11 y su receptor, IL-11Rα, en pacientes con FPI con o sin HP. Por otro lado, se hipotizó si la estimulación de células musculares de arteria pulmonar (PASMCs) y células microvasculares endoteliales de arteria pulmonar (HMVECs) con IL-11 inducía un fenotipo fibrótico con la transformación de dichas células a miofibroblastos invasivos. es_ES
dc.description.abstract [EN] Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a chronic and progressive interstitial disease characterized by the activation of invasive fibroblasts that deposit and remodel the extracellular matrix (ME) by destroying the tissue. A proportion of patients with IPF develop pulmonary hypertension (PH). The PH is a disease characterized by vasoconstriction and remodeling of pulmonary arteries, increasing pulmonary vascular resistance and blood pressure. The development of this worsens substantially the outcome of patients with IPF. Despite numerous investigations in the pathogenesis of IPF the available therapies are limited. Currently the only antifibrotic drugs approved for the treatment of FPI are Nintedanib and Pirfenidona, however they have high toxicities and do not improve the survival of patients with such pathology. Research on new therapeutic targets is therefore necessary in order to improve patient survival. The overall aim of this project is the study of the role of IL-11 in patients with IPF associated with HP. For this purpose, the expression and distribution of IL-11 and its receptor, IL-11Rα, were studied in patients with IPF with or without HP. On the other hand, it was hypothesized whether the stimulation of pulmonary artery muscle cells (PASMCs) and endothelial pulmonary artery microvascular cells (HMVECs) with IL-11 induced a fibrotic phenotype by transforming these cells to invasive myofibroblasts. es_ES
dc.format.extent 44 es_ES
dc.language Español es_ES
dc.rights Reserva de todos los derechos es_ES
dc.subject fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es_ES
dc.subject Hipertensión pulmonar (HP) es_ES
dc.subject IL-11 es_ES
dc.subject miofibroblasto es_ES
dc.subject farmacología. es_ES
dc.subject idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) es_ES
dc.subject Pulmonary Hypertension (PH) es_ES
dc.subject myofibroblast es_ES
dc.subject pharmacology es_ES
dc.subject.classification MICROBIOLOGIA es_ES
dc.subject.other Grado en Biotecnología-Grau en Biotecnologia es_ES
dc.title Estudio del papel de la IL-11 en fibrosis pulmonar asociada a hipertensión pulmonar. es_ES
dc.type Proyecto/Trabajo fin de carrera/grado es_ES
dc.rights.accessRights Abierto es_ES
dc.contributor.affiliation Universitat Politècnica de València. Departamento de Biotecnología - Departament de Biotecnologia es_ES
dc.contributor.affiliation Universitat Politècnica de València. Escuela Técnica Superior de Ingeniería Agronómica y del Medio Natural - Escola Tècnica Superior d'Enginyeria Agronòmica i del Medi Natural es_ES
dc.description.bibliographicCitation Pastor Catalá, C. (2019). Estudio del papel de la IL-11 en fibrosis pulmonar asociada a hipertensión pulmonar. http://hdl.handle.net/10251/125563 es_ES
dc.description.accrualMethod TFGM es_ES
dc.relation.pasarela 111140 es_ES


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