Estudio de seroprevalencia de anticuerpos frente a la proteína VP8* del genotipo P[4] de rotavirus humano

Abstract

[ES] Los Rotavirus son la principal causa de gastroenteritis vírica aguda en lactantes y niños menores de cinco años a nivel global, siendo responsables de una elevada tasa de mortalidad y morbilidad en países en vías de desarrollo. Su material genético está compuesto por 11 segmentos de ARN doble cadena que codifican para seis proteínas estructurales y seis no estructurales, entre las que destacan VP4 y VP7 como las principales proteínas responsables de la identificación de los genotipos P y G, respectivamente. Los genotipos mayoritarios a nivel global son el P[8] y el P[4]. Dentro del genotipo P[4] existen diferentes linajes en base a sus características filogenéticas. El objetivo principal de este trabajo es estudiar la seroprevalencia de los diferentes linajes dentro de la población de cara al desarrollo optimizado de vacunas. Para ello, se realizó el clonaje, expresión y purificación de la proteína VP8* de los diferentes linajes y se evaluó la seroprevalencia de anticuerpos mediante ELISA en 102 sueros humanos. Los resultados obtenidos evidencian diferencias en la seroprevalencia frente a los diferentes linajes filogenéticos del genotipo P[4], lo que condiciona la elección de las cepas incluidas en las vacunas frente a rotavirus. Este trabajo se relaciona con los siguientes ODS de la Agenda 2030: Salud y Bienestar, Educación de calidad e Industria, innovación e infraestructura.

[EN] Rotaviruses are the leading cause of acute viral gastroenteritis in infants and children under five globally, responsible for high mortality and morbidity rates in developing countries. Their genetic material consists of 11 segments of double-stranded RNA that encode for six structural and six non-structural proteins, with VP4 and VP7 being the main proteins responsible for the identification of genotypes P and G, respectively. The predominant genotypes globally are P[8] and P[4]. The P[4] genotype has different lineages based on their phylogenetic characteristics. The main objective of this work is to study the seroprevalence of the different lineages within the population with a view to the optimized development of vaccines. For this, the cloning, expression, and purification of the VP8* protein of the different lineages was carried out, and the seroprevalence of studies against the different lineages was evaluated through ELISA in 102 human sera. The results show differences in seroprevalence against the different phylogenetic lineages of the P[4] genotype, determining the choice of strains included in rotavirus vaccines. This work is related to the following SDGs of the 2030 Agenda: Health and Wellness, Quality Education and Industry, innovation and infrastructure.