Síntesis y caracterización de poliaminas tripodales para el reconocimiento de ADN no canónico

Abstract

[ES] Las estructuras G-cuádruplex son formaciones secundarias del DNA que adoptan algunos telómeros y regiones promotoras de genes implicados en el cáncer. El trabajo fin de grado se pretende sintetizar y caracterizar una nueva poliamina tripodal derivada del TPA, con capacidad para interaccionar con dichas estructuras. De modo que, la unión de la poliamina logrará estabilizar el DNA e inhibir la actividad telomerasa, lo que implica un freno a la división celular y la inmortalidad en las células tumorales. El desarrollo de esta molécula de interés tiene una gran aplicación en el ámbito sanitario, ya que contribuirá al desarrollo de nuevos fármacos contra el cáncer al actuar sobre la diana molecular de la proliferación de las células tumorales. Así mismo, la poliamina tripodal se caracteriza por presentar una baja toxicidad y una alta selectividad por las células cancerosas, lo que la convierte en una candidata prometedora para la terapia antitumoral. La metodología de trabajo reúne técnicas de síntesis basadas en los principios de la química orgánica y en el análisis espectroscópico para evaluar su formación y la actividad biológica in vitro, permitiendo confirmar su potencial terapéutico.

[EN] The G-quadruplex structures are secondary DNA formations that adopt some telomeres and promoter regions of genes involved in cancer. The bachelor s final project aims to synthesize and characterize a new tripodal polyamine derived from TPA, capable of interacting with these structures. So, the union of the polyamine will manage to stabilize the DNA and inhibit the telomerase activity, which implies a brake on cell division and immortality in tumor cells. The development of this interesting molecule has a great application in the health field, since it will contribute to the development of new drugs against cancer by acting on the molecular target of the proliferation of tumor cells. Similarly, tripodal polyamine is characterized by low toxicity and high selectivity for cancer cells, which makes it a promising candidate for antitumor therapy. The work methodology brings together synthesis techniques based on the principles of organic chemistry and spectroscopic analysis to evaluate its formation and biological activity in vitro, allowing to confirm its therapeutic potential.