Resumen:
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[ES] La morfogénesis in vitro es la base de todas las aplicaciones que
se derivan del cultivo de tejidos y células vegetales. En efecto, para emplear
alternativas biotecnológicas encaminadas a la producción de plantas, ...[+]
[ES] La morfogénesis in vitro es la base de todas las aplicaciones que
se derivan del cultivo de tejidos y células vegetales. En efecto, para emplear
alternativas biotecnológicas encaminadas a la producción de plantas, como la
micropropagación y el saneamiento del material vegetal, o para emprender
programas de mejora genética basados en la obtención de haploides y doblehaploides,
el aprovechamiento de la variación somaclonal, la hibridación
sexual o somática entre especies sexualmente incompatibles, así como la
generación de híbridos gametosomáticos, asimétricos y cíbridos, se necesitan
métodos que permitan la regeneración de plantas a partir de explantes o de
protoplastos. Del mismo modo, salvo en alguna especie modelo como
Arabidopsis thaliana, donde es factible la transformación in planta, la
obtención de plantas transgénicas precisa de métodos adecuados para la
regeneración en cultivo in vitro. En realidad, en este caso, se requieren
métodos de regeneración mucho más eficaces porque ciertos tratamientos
(e.g. infección con Agrobacterium tumefaciens) conducen a un descenso de
la respuesta morfogenética del material vegetal. La regeneración in vitro se
puede conseguir a través de dos vías, la organogénesis y la embriogénesis
somática. En este proyecto pretendemos poner a punto un método de
regeneración mediante cualquiera de estas alternativas. Conviene resaltar
que, si bien se han publicado algunos artículos en los que se describen
métodos de regeneración en esta especie, las eficacias no son muy elevadas
y, en cualquier caso, son dependientes del material de partida. Esto hace
necesario que, para cada nueva variedad, cultivar o línea con la que se quiera
trabajar, sea necesario ajustar las condiciones idóneas para la regeneración.
Teniendo en cuenta la problemática existente, el objetivo de este trabajo es
desarrollar una metodología eficaz para regenerar plantas a partir de
explantes primarios de colza para abrir una vía que permita explotar las
posibilidades que ofrece el cultivo in vitro en la mejora de esta especie.
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[EN] : In vitro morphogenesis is the basis of all applications derived from
vegetal cell and tissue culture. Indeed, to use biotechnology alternatives
aimed at plant production, as micropropagation and vegetal ...[+]
[EN] : In vitro morphogenesis is the basis of all applications derived from
vegetal cell and tissue culture. Indeed, to use biotechnology alternatives
aimed at plant production, as micropropagation and vegetal material
sanitation, or to undertake breeding programs based on obtaining haploid
and double-haploid plants, taking profit of somaclonal variation, sexual or
somatic (between species sexually uncompatible) hybridization, as well as for
generation of gameto-somatic and asymmetric hybrids or cybrids, methods
that allow regeneration of plants from explants or protoplasts are required.
Similarly, except in some model species such as Arabidopsis thaliana, where
in planta transformation is feasible, the production of transgenic plants
requires regeneration methods suitable for in vitro culture. Actually, in this
case, much more effective regeneration methods are required because
certain treatments (e.g. Agrobacterium tumefaciens infection) lead to a
decrease in plant material morphogenetic response. The in vitro regeneration
can be achieved through two ways, organogenesis and somatic
embryogenesis. In this project, we intend to develop a regeneration method
using any of these alternatives. It should be noted that although some articles
have been published in which regeneration methods in this species are
described, the efficiencies are not very high and, in any case, are dependent
on the starting material. This requires that, for each new variety, cultivar or
line is needed to adjust the conditions for regeneration. Given the existing
problems, the objective of this work is to develop an effective methodology
to regenerate plants from primary explants of rape in order to open a path
that allows exploiting the possibilities offered by the in vitro culture on
improving this species
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