Aplicación de Corifolitropina alfa en la producción de embriones de conejo (Oryctolagus cuniculus)

Abstract

[ES] En los últimos años, los tratamientos de superovulación, inseminación artificial, producción de embriones y su criconservación, han constituido las herramientas biotecnológicas más utilizadas tanto en reproducción humana asistida como en mejora genética de especies ganaderas, como el conejo. En reproducción animal, las técnicas de superovulación permiten incrementar el número de óvulos y embriones obtenidos por hembra, reduciendo así los costes y facilitando el desarrollo de nuevas técnicas reproductivas y genéticas. Como contrapartida, estos tratamientos pueden producir gran variabilidad en la respuesta, así como afectar a la calidad de los embriones. Asimismo, al combinar estas técnicas con protocolos de crioconservación, como la congelación o vitrificación, se puede observar una reducción significativa del desarrollo embrionario debido a la mayor susceptibilidad de los embriones superovulados a resultar dañados debido a bajas temperaturas. El objetivo de este trabajo ha sido la evaluación del efecto del tratamiento de larga duración FSH-CTP, y de forma repetida, sobre la estimulación ovárica y recuperación embrionaria de dos grupos experimentales de conejas, multíparas y nulíparas. Adicionalmente, se procedió a la investigación del efecto de este tratamiento en combinación con técnicas de vitrificación, mediante el estudio de la viabilidad de los embriones recuperados con los métodos de cultivo in vitro y transferencia embrionaria. Los resultados obtenidos mostraron una respuesta favorable al tratamiento por parte de ambos grupos experimentales, aunque fueron las hembras nulíparas las que obtuvieron mejores resultados en términos de tasa de ovulación. En este estudio, la repetición del tratamiento no causó ningún efecto significativo en la respuesta. Las hembras nulíparas superovuladas también generaron mayor cantidad de embriones que consiguieron expandirse en el cultivo; aunque no mostraron diferencias significativas en cuanto a las transferencias embrionarias. Por otra parte, los embriones que habían sido vitrificados generaron una tasa menor de nacidos vivos que aquellos que no habían sido crioconservados.

[EN] In the lasts years, superovulation treatments, artificial inseminations, productions of embryos and their cryopreservation have become in Biotechnological tools commonly used in both assisted human reproduction and genetic improvement for livestock species, like rabbits. On the one hand, superovulation techniques have allowed to increase the number of ovules and embryos per doe, thus reducing the costs and facilitating the development of new reproductive and genetic techniques. Nevertheless, those techniques have several limitations like a high variability in response and the reduction of the embryos quality. On the other hand, the combination of those techniques with cryopreservation protocols like frozen and vitrification, can affect considerably to embryo development, due to the greater susceptibility of superovulated embryos to get injured because of low temperatures. The aim of this project was the evaluation of the effect of the long-term repeated treatment FSH-CTP on the ovarian stimulation and embryos recuperation of both groups, multiparous and nulliparous. Furthermore, the evaluation of the recovered embryo viability subjected to vitrification protocols was done with both methods in vitro culture and embryo transfers. The results showed that both does experimental groups had obtained a favorable response to the superovulation treatment, although the nulliparous ones generated a better results according to the ovulation rate. The repetition of the treatment had not significant effect. Those embryos which derived from nulliparous does shown high development rates to hatched blastocystes, at in vitro culture than multiparous embryos; although no effect on survival rate at birth post-transfer was observed. In addition, vitrified embryos generates less survival rates than those which were not cryopreservated.