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Bimetallic nanosized solids with acid and redox properties for catalytic activation of C-C and C-H bonds

RiuNet: Repositorio Institucional de la Universidad Politécnica de Valencia

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Bimetallic nanosized solids with acid and redox properties for catalytic activation of C-C and C-H bonds

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Cabrero Antonino, JR.; Tejeda-Serrano, M.; Quesada Vilar, M.; Vidal Moya, JA.; Leyva Perez, A.; Corma Canós, A. (2017). Bimetallic nanosized solids with acid and redox properties for catalytic activation of C-C and C-H bonds. Chemical Science. 8(1):689-696. doi:10.1039/c6sc03335k

Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://hdl.handle.net/10251/81494

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Título: Bimetallic nanosized solids with acid and redox properties for catalytic activation of C-C and C-H bonds
Autor:
Entidad UPV: Universitat Politècnica de València. Escuela Técnica Superior de Ingenieros Industriales - Escola Tècnica Superior d'Enginyers Industrials
Universitat Politècnica de València. Instituto Universitario Mixto de Tecnología Química - Institut Universitari Mixt de Tecnologia Química
Universitat Politècnica de València. Departamento de Química - Departament de Química
Fecha difusión:
Resumen:
A new approach is presented to form self-supported bimetallic nanosized solids with acid and redox catalytic properties. They are water-, air- and H-2-stable, and are able to activate demanding C-C and C-H reactions. A ...[+]
Palabras clave: 1,3-DICARBONYL COMPOUNDS , ORGANIC-SYNTHESIS , SILVER NANOPARTICLES , ROOM-TEMPERATURE , ALKYNES , DIMERIZATION , HYDRATION , STYRENES , OXIDATIONS , COMPLEXES
Derechos de uso: Reconocimiento (by)
Fuente:
Chemical Science. (issn: 2041-6520 ) (eissn: 2041-6539 )
DOI: 10.1039/c6sc03335k
Editorial:
Royal Society of Chemistry
Versión del editor: http://doi.org/10.1039/c6sc03335k
Agradecimientos:
Financial support by the "Severo Ochoa" program, RETOS program (CTQ2014-55178 R) and Ramon y Cajal Program (A.L.-P.) by MINECO (Spain), and also by "Convocatoria 2014 de Ayudas Fundacion BBVA a Investigadores y Creadores ...[+]
Tipo: Artículo

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