Resumen:
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[ES] La enfermedad de Huntington (EH) es una patología neurodegenerativa de
herencia autosómica dominante y de baja prevalencia. Se encuentra dentro de los desórdenes
causados por expansiones de tripletes CAG. En el exón ...[+]
[ES] La enfermedad de Huntington (EH) es una patología neurodegenerativa de
herencia autosómica dominante y de baja prevalencia. Se encuentra dentro de los desórdenes
causados por expansiones de tripletes CAG. En el exón 1 del gen de la huntingtina (htt) se
encuentra una secuencia repetitiva de tripletes CAG, que cuando es anormalmente larga (36 o
más repeticiones), produce una proteína, llamada huntingtina (Htt) con una ganancia tóxica de
función. La Htt mutante (mHtt) tiene tendencia a plegarse mal, y tiende a agregarse,
produciendo al final cuerpos de inclusión en la célula.
Además de la mHtt, el gen htt produce otros productos tóxicos. Por ejemplo, el ARN que porta
estas repeticiones CAG es tóxico por sí mismo. Además, se sabe que se producen péptidos
raros que a partir de una traducción no convencional independiente de ATG, lo cual se ha
denominado RAN translation (del inglés Repeat-associated non-ATG translation (RAN
translation)). Al producirse de forma independiente de ATG, la traducción de este ARNm
ocurre en las 3 pautas de lectura. Nuestro objetivo es generar un modelo de gusanos C.
elegans que exprese alguna de estos péptidos raros, para comprobar si existe toxicidad, y
poder investigar el mecanismo de esta y quizás, en el futuro encontrar sustancias que la
eliminen.
Para ello, primero, se construyeron varios vectores de expresión para modelizar la toxicidad
debida a los péptidos de poliserinas y polialaninas. Las construcciones de ADN se obtuvieron
por diferentes técnicas de biología molecular y empleando recombinación homóloga,
mediante el sistema de clonación Gateway. Finalmente, se consiguió generar una construcción
que codificaba 158 polialaninas. Con esta construcción, se generaron animales transgénicos
mediante microinyección, que expresaban este péptido con las repeticiones de polialaninas en
todo el sistema nervioso. Se verificó la expresión del transgén a nivel de mensajero (qPCR) y se
intentó hacerlo a nivel de proteína (Western Blot). Por último, se confirmó mediante un
ensayo de comportamiento del gusano que la expresión de la construcción con las polialaninas
es toxica para el nematodo C. elegans.
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[EN] Huntington's disease (HD) is a neurodegenerative pathology with autosomal
dominant inheritance and low prevalence. It is included within the disorders caused by CAG
triplet expansions. In exon 1 of the huntingtin ...[+]
[EN] Huntington's disease (HD) is a neurodegenerative pathology with autosomal
dominant inheritance and low prevalence. It is included within the disorders caused by CAG
triplet expansions. In exon 1 of the huntingtin (htt) gene is a repetitive sequence of CAG
triplets, which when abnormally long (36 or more repetitions) produces a protein called
huntingtin (Htt) with a gain of toxic function. The mutant Htt (mHtt) has a tendency to
aggregate, eventually producing inclusion bodies in the cell.
In addition, the htt gene generates other toxic products. For example, the RNA carrying these
CAG repeats is toxic by itself. Moreover, it is known that rare peptides are produced that from
a non-standard translation independent of ATG, Repeat-associated non-ATG (RAN) translation.
When produced independently of ATG, the translation of this mRNA occurs in all 3 reading
patterns. The objective is to generate a model of C. elegans worms that express some of these
rare peptides, to verify toxicity, and to be able to investigate the mechanism of this test, in the
future we will find substances that eliminate.
For this, first, several expression vectors were constructed to model the toxicity due to
peptides of polyserines and polyalanines. DNA constructs were obtained by different
molecular biology techniques and using homologous recombination using the Gateway cloning
system. Finally, it was possible to generate a construct encoding 158 polyalanines. With this
construction, the transgenic animals were generated by microinjection, which is expressed
with peptide with repeats of polyalanines throughout the nervous system. The expression of
the messenger level (qPCR) was checked and an attempt was made to make a protein level
(Western blot). Finally, it was confirmed by a test of behavior of worms that the expression of
the construct with the polyamines is toxic for the nematode C. elegans.
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