Bernat Quesada, Cristina(Universitat Politècnica de València, 2020-07-01)
[ES] La diabetes mellitus tipo 2 (DM2) es una enfermedad multifactorial causada por una interacción compleja entre factores ambientales y genéticos. Mientras que los factores de riesgo ambientales están bien establecidos, ...
Regal Marqués, Celia(Universitat Politècnica de València, 2022-07-13)
[ES] La atrofia muscular espinal (AME) es un raro trastorno neuromuscular genético causado por la pérdida de neuronas alfa motoras en los núcleos de la médula espinal y el cerebro. Esta enfermedad afecta a 1 de cada ...
Picher Latorre, Carmen María(Universitat Politècnica de València, 2017-09-04)
The nucleolus is a very specialized compartment inside the nucleus which its main function is the ribosomal biogenesis. However, in recent years the nucleolus has been observed to attend in other biological processes, ...
Nieves Solana, Miguel(Universitat Politècnica de València, 2023-09-15)
[ES] La esclerosis múltiple (EM) es la principal causa de discapacidad por enfermedad entre adultos jóvenes. En la actualidad se reconocen dos formas clínicas: la EM remitente recurrente (EMRR) y la EM progresiva (EMP), y ...
Escriche Villarroya, Alba(Universitat Politècnica de València, 2016-06-28)
[EN] Dopamine signalling regulates a variety of complex behaviours and defects in dopamine neuron function or survival result in severe human pathologies, such as Parkinson's disease. Dopaminergic neurons are characterized ...
Aparicio Collado, José Luis(Universitat Politècnica de València, 2018-09-19)
[ES] Actualmente no existe ningún tratamiento farmacológico eficaz en modificar la evolución natural
de la enfermedad de Alzheimer (EA). La búsqueda de intervenciones no farmacológicas capaces
de retrasar la progresión ...
Olmos Romero, Rocío(Universitat Politècnica de València, 2018-09-28)
[ES] El alcohol es un compuesto neurotóxico, y su abuso puede causar daño
cerebral e incluso neurodegeneración. Los mecanismos de la
neurotoxicidad del etanol no están bien esclarecidos, pero trabajos de los
últimos ...
Albert Leal, Juliette(Universitat Politècnica de València, 2016-09-05)
[ES] En todo el mundo entre 250 000 y 500 000 personas al año sufren lesiones medulares, que son en su mayoría debidas a accidentes de tráfico, caídas o actos de violencia. Los síntomas, dependiendo de la gravedad de la ...
Martín Correa, Pablo José(Universitat Politècnica de València, 2018-09-18)
[ES] Los genes Pou5f1 y Pou5f3, los cuales juegan un papel fundamental en el desarrollo
embrionario temprano, se originaron por un proceso de duplicación génica. Todas las
especies de vertebrados estudiados hasta la fecha ...
Parra Hernández, Ana(Universitat Politècnica de València, 2020-10-02)
[ES] La alergia es una de las enfermedades inmunológicas con más repercusión a nivel mundial. Desde el punto de vista clínico, la alergia se define como una respuesta exacerbada del propio sistema inmunitario contra ciertas ...
Ramada Roda, Joan Vicent(Universitat Politècnica de València, 2017-07-13)
[ES] Las proteínas morfogenéticas del hueso (BMPs) son factores de crecimiento con multitud de funciones
que tienen un papel crucial en el desarrollo de muchos órganos y tejidos. Recientemente, la
señal ...
Casells Pallás, Marta(Universitat Politècnica de València, 2020-07-04)
[ES] La iniciación de la traducción es un proceso altamente regulado que implica la formación de varios complejos entre las subunidades ribosomales, el mRNA, el tRNAi y diferentes factores de iniciación (eIFs). Cada eIF ...
Cortina Llorens, Marcos(Universitat Politècnica de València, 2023-05-16)
[ES] Este trabajo está enfocado al estudio de N-acetilglutamato sintasa (NAGS) humana, enzima del ciclo de la urea cuyo déficit causa acumulación de amonio, que es un potente neurotóxico que al acumularse puede dar lugar ...
Guerrero Barberà, Gemma(Universitat Politècnica de València, 2019-09-05)
[ES] La enfermedad de Lafora es una epilepsia mioclónica progresiva causada por mutaciones en los genes que codifican las proteínas laforina o malina. La mutación de una de las dos proteínas impide que se forme el complejo ...
Tena González, Daniel(Universitat Politècnica de València, 2023-09-15)
[ES] La enfermedad de Lafora es una enfermedad rara y grave de carácter autosómico recesivo que se manifiesta como una epilepsia mioclónica progresiva. Actualmente no tiene cura y una vez comienzan los síntomas, la enfermedad ...
Serra Riccardi, Ileana Lucía(Universitat Politècnica de València, 2018-10-11)
[ES] Sus1 es una proteína evolutivamente conservada que forma parte de dos complejos estables, el
coactivador transcripcional SAGA y el complejo asociado al poro nuclear TREX-2. Los estudios
realizados sobre Sus1 han ...
Berbegal Sáez, Paula(Universitat Politècnica de València, 2019-09-02)
[ES] Las neurotrofinas son unos ligandos solubles implicados en el desarrollo y supervivencia del sistema
nervioso, que ejercen su función mediante la unión a receptores de membrana. TrkA es uno de
éstos, un receptor ...
Luján Lozano, Adrián(Universitat Politècnica de València, 2020-10-14)
[ES] Los antibióticos son sustancias que intervienen en la viabilidad celular, esto conlleva una respuesta por parte de la bacteria conocida como respuesta SOS. En Staphylococcus aureus la activación de la respuesta SOS ...
González Garrido, Jorge(Universitat Politècnica de València, 2018-09-28)
[ES] El cáncer de mama es el tipo de cáncer más diagnosticado
en mujeres y supone su segunda causa de mortalidad. Los
tumores de mama triple negativo (TNBC) son aquellos que
carecen de expresión para los tres marcadores ...
Rivera Sánchez, Paula(Universitat Politècnica de València, 2020-07-04)
[ES] La epilepsia mioclónica progresiva de Lafora o enfermedad de Lafora (LD) es un trastorno neurodegenerativo caracterizado por la aparición de mioclonías y crisis epilépticas, degeneración progresiva del sistema nervioso ...