RiuNet UPV Home
:
Browsing by Subject

Search RiuNet

Browse

All of RiuNet

My Account

RiuNet Help

Admin. UPV

Browsing by Subject "Medicina de precisión"

Now showing items 1-12 of 12

Análisis de Datos Genómicos para la identificación de variantes genómicas relevantes en la enfermedad de Alzheimer

Pascual Fernández, Ignacio José (Universitat Politècnica de València, 2019-10-22)

[ES] Con la mejora de las tecnologías, el desarrollo de sistemas de información biomédicos y la secuenciación del genoma humano, la medicina de precisión se abre paso como la medicina de un futuro próximo. Sin embargo, ...
Aplicación de técnicas de machine earning para la predicción de muestras tumorales de cáncer de mama invasivo en el contexto del Proyecto TCGA-BRCA):l

Garabal Castro, Álvaro (Universitat Politècnica de València, 2024-09-17)

[ES] El proyecto TCGA (The Cancer Genome Atlas) es una iniciativa del Instituto Nacional del Cáncer (NCI) y el Instituto Nacional para la Investigación del Genoma Humano de los Estados Unidos (NHGRI), que busca identificar ...
Caracterización funcional del Melanoma Metastásico Cerebral (MMC) mediante el análisis masivo de datos de expresión génica

Magán Torres, Cristina (Universitat Politècnica de València, 2023-07-21)

[ES] El melanoma es la tercera fuente más común de metástasis cerebrales, superada sólo por el cáncer de pulmón y de mama, y es el tumor sólido con mayor propensión a dirigirse al cerebro. La incidencia de metástasis ...
Clinical Decision Support System for the Multiparametric Stratification of Atrial Fibrillation Patients in Critical Care

Lacki, Alexander Stefan (Universitat Politècnica de València, 2024-12-01)

[ES] La fibrilación auricular (FA) es la arritmia cardíaca más común y afecta a más de 33 millones de pacientes en el mundo. A menudo se encuentra en unidades de cuidados intensivos, donde se asocia con hospitalizaciones ...
Detección de Variantes Genómicas utilizando Deep Learning

Parres Montoya, Daniel (Universitat Politècnica de València, 2022-09-06)

[ES] La detección de variantes de ADN es una tarea importante y difícil en la Genómica. Las tecnologías de secuenciación de una sola molécula han conseguido revolucionar la detección de variantes genéticas, el ensamblaje ...
Determinación de alteraciones moleculares en biopsias líquidas de cáncer de páncreas

Nácher Navarro, Marta (Universitat Politècnica de València, 2020-09-25)

[ES] El cáncer es una importante causa de muerte a nivel mundial. En concreto, el cáncer de páncreas es un tipo particularmente agresivo, con alta letalidad y difícil tratamiento. Esto se debe a que es detectado mayoritariamente ...
Diseño y desarrollo de una aplicación basada en modelado conceptual para la gestión de los datos asociados al neuroblastoma

Pérez Andrés, Sergio (Universitat Politècnica de València, 2022-10-18)

[ES] La Medicina de Precisión (MP) es un proceso estandarizado que se enfoca en brindar un tratamiento individualizado. En ella se combinan el tratamiento personalizado heredado de la relación médico-paciente, con el ...
Diseño y Desarrollo de una Plataforma para la Gestión de Datos Genómicos: Oráculo Genómico de Delfos

Costa Sánchez, Mireia (Universitat Politècnica de València, 2021-09-24)

[ES] Gracias a las técnicas de secuenciación de nueva generación, el conocimiento disponible acerca del genoma está creciendo de forma masiva. Este conocimiento es típicamente almacenado en diferentes fuentes de información, ...
Establecimiento de organoides de cáncer colorrectal como modelo preclínico

López Gil, Lucía (Universitat Politècnica de València, 2020-07-12)

[ES] Las líneas celulares y los modelos animales son los sistemas más utilizados en la investigación sobre cáncer y lo han sido durante muchos años. Sin embargo, estos sistemas modelo no son capaces de representar a la ...
Hacia una medicina de precisión en adenocarcinoma de páncreas: biopsia líquida y establecimiento de organoides

Ruiz Morell, Alexandre (Universitat Politècnica de València, 2022-10-21)

[ES] El adenocarcinoma de páncreas es uno de los cánceres con peor pronóstico ya que la gran mayoría de casos se presentan en estadios avanzados, por lo que la esperanza de vida en el momento del diagnóstico no llega a los ...
Identificación de variantes genómicas mediante el método SILE en la muerte súbita cardiaca: aplicaciones a la medicina de precisión

Gonza Ajila, Nelvia del Cisne (Universitat Politècnica de València, 2019-12-19)

[ES] En los últimos años aumenta de forma continuada la necesidad de integrar la genómica y la medicina de precisión en el entorno clínico. La utilización correcta de los datos genómicos en la medicina ...
La exploración de la genómica mediante el análisis de datos basados en variantes

Bryjak, Weronika (Universitat Politècnica de València, 2021-02-24)

[ES] El desarrollo dinámico de tecnologías genómicas, como Next-Generation Sequencing (NGS) en los últimos años, ha contribuido a la recopilación de enormes cantidades de datos relacionados con el genoma humano. Esto ...