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Avances y retos para una nutrición de precisión en pacientes de fibrosis quística

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Avances y retos para una nutrición de precisión en pacientes de fibrosis quística

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dc.contributor.advisor Andrés Grau, Ana María es_ES
dc.contributor.advisor Heredia Gutiérrez, Ana Belén es_ES
dc.contributor.author García Bagán, Marta es_ES
dc.date.accessioned 2021-10-08T16:03:45Z
dc.date.available 2021-10-08T16:03:45Z
dc.date.created 2021-09-22
dc.date.issued 2021-10-08 es_ES
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10251/174305
dc.description.abstract [ES] La Fibrosis quística (FQ) es una enfermedad autosómica recesiva que afecta a cerca de 1 de cada 4.500 personas a nivel mundial. Esta enfermedad está causada por una mutación en el gen CFTR, que codifica una proteína transportadora de iones. La ausencia de función de esta proteína provoca la secreción de mucosidades espesas que llevan a la obstrucción en los conductos pancreáticos, desencadenando en una mala absorción de nutrientes en los pacientes que padecen la enfermedad. Debido a esto, el tratamiento nutricional en los pacientes FQ es esencial. Los tratamientos han ido evolucionando a lo largo de los años, desde la mejora de los tratamientos de sustitución enzimática, suplementación con micro y macronutrientes, pasando por matrices de lípidos estructurados, todo ello desde una visión cada vez más individualizada y con una medida paramétrica de las necesidades del paciente más eficaz. El presente trabajo muestra la evolución de los avances que ha habido en este campo, así como los retos que se deben abordar para llegar a una nutrición personalizada de una forma eficaz y eficiente. es_ES
dc.description.abstract [EN] Cystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive disease that affects about 1 in 4,500 people worldwide. The disease is caused by a mutation in the CFTR gene, which encodes an ion transport protein. The lack of function of this protein causes the secretion of thick mucus that leads to obstruction in the pancreatic ducts, resulting in malabsorption of nutrients in patients suffering from the disease. Because of this, nutritional treatment in CF patients is essential. Treatments have evolved over the years, from improved enzyme replacement therapy, micro- and macronutrient supplementation, to structured lipid matrices, all from an increasingly individualised approach and more effective parametric measurement of patient needs. This paper shows the evolution of the advances that have been made in this field, as well as the challenges that must be addressed to achieve personalised nutrition in an effective and efficient manner es_ES
dc.format.extent 28 es_ES
dc.language Español es_ES
dc.publisher Universitat Politècnica de València es_ES
dc.rights Reserva de todos los derechos es_ES
dc.subject Ácidos grasos es_ES
dc.subject Fibrosis quística es_ES
dc.subject Nutrición de precisión es_ES
dc.subject Dieta es_ES
dc.subject Insuficiencia pancreática es_ES
dc.subject Cystic fibrosis es_ES
dc.subject Precision nutrition es_ES
dc.subject Diet es_ES
dc.subject Pancreatic insufficiency es_ES
dc.subject Fatty acids es_ES
dc.subject.classification TECNOLOGIA DE ALIMENTOS es_ES
dc.subject.other Máster Universitario en Gestión de la Seguridad y Calidad Alimentaria-Màster Universitari en Gestió de la Seguretat i Qualitat Alimentària es_ES
dc.title Avances y retos para una nutrición de precisión en pacientes de fibrosis quística es_ES
dc.type Tesis de máster es_ES
dc.rights.accessRights Cerrado es_ES
dc.contributor.affiliation Universitat Politècnica de València. Departamento de Tecnología de Alimentos - Departament de Tecnologia d'Aliments es_ES
dc.contributor.affiliation Universitat Politècnica de València. Escuela Técnica Superior de Ingeniería Agronómica y del Medio Natural - Escola Tècnica Superior d'Enginyeria Agronòmica i del Medi Natural es_ES
dc.description.bibliographicCitation García Bagán, M. (2021). Avances y retos para una nutrición de precisión en pacientes de fibrosis quística. Universitat Politècnica de València. http://hdl.handle.net/10251/174305 es_ES
dc.description.accrualMethod TFGM es_ES
dc.relation.pasarela TFGM\143816 es_ES


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