[ES] La distrofia muscular de Duchenne es la enfermedad muscular hereditaria más común en la infancia y tiene su origen en el gen DMD (Xp21), el más largo descrito en el genoma humano. Este gen codifica la distrofina, ...

[ES] La insuficiencia cardiaca (IC) es un síndrome multifactorial cuya incidencia y prevalencia han aumentado en los últimos años. Sus principales etiologías, la miocardiopatía isquémica y la miocardiopatía dilatada aún ...

[ES] La proteína fosfatasa 1 (PP1) pertenece a la familia PPP de fosfatasas, desfosforila cientos de dianas biológicas clave y su apoenzima (apo-PP1) está asociada con cerca de 200 proteínas regulatorias para formar ...

[ES] La encefalopatía hepática (EH) es una alteración de la función cerebral consecuencia de un fallo en la función hepática previo. Existen dos tipos principales de fallo hepático: agudo y crónico, y ambos se producen ...

Debido a la existencia de células madre neurales adultas, en el cerebro adulto se generan nuevas neuronas. La neurogénesis adulta ha sido observada en dos regiones específicas : la zona subventricular(SVZ) de los ventrículos ...

[ES] En el laboratorio hemos generado mutantes que modulan la dinámica de agregación de péptidos que contienen expansiones de 40 glutaminas en gusanos nematodos C. elegans (Cepa AM141; genotipo-rmIs133[unc-54p::40Q::YFP] ...

[ES] El beneficio de las terapias avanzadas basadas en las células mesenquimales estromales (MSC) viene dado principalmente por su potente efecto paracrino. A través de componentes secretados y liberados al medio extracelular, ...

[ES] El cáncer es una importante causa de muerte a nivel mundial. En concreto, el cáncer de páncreas es un tipo particularmente agresivo, con alta letalidad y difícil tratamiento. Esto se debe a que es detectado mayoritariamente ...

[ES] La diabetes mellitus tipo 2 (DM2) es una enfermedad multifactorial causada por una interacción compleja entre factores ambientales y genéticos. Mientras que los factores de riesgo ambientales están bien establecidos, ...

[EN] Dopamine signalling regulates a variety of complex behaviours and defects in dopamine neuron function or survival result in severe human pathologies, such as Parkinson's disease. Dopaminergic neurons are characterized ...